據有關資料統計，遺傳性耳聾占所有耳聾病人的50%，并且其中絕大部分為難以治療的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒康復訓練的效果。

遺傳性聾可以簡單地理解為由父母遺傳而來的耳聾。既然如此，為什么有些先天性聾的父母所生的孩子并無聽力障礙，而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子？有的家族中可以有幾個先天性聾的孩子，而有的家族中只有一個聾人呢？這種現象除了有的先天性聾的人并不是由遺傳因素引起的外，還有一個重要原因就是遺傳性聾的遺傳方式比較復雜，只從一個家庭或一個家族分析往往不能看出其遺傳規律。

人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在于細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。也就是說，父母在向子女傳遞遺傳信息時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然后再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特征就傳給了子女。當然，這些特征有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特征就是對子女有害的。

一、常染色體顯性遺傳性聾

在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。

1.父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50%；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75%。上海助聽器m.655dy.com

2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。

3.這種遺傳性聾，沒有性別差異。

二、常染色體隱性遺傳性聾

這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾信息時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，并不出現耳聾，而成為攜帶者。

1.如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那么，其子女出現耳聾的可能性為25%，成為攜帶者的可能性為50%，完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100%。

2.耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他（她）本人是否為攜帶者，同時還要看他（她）的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。

3.這種耳聾沒有性別差異。

三、伴性遺傳性聾

前面曾提到過，在人的23對染色體中，有一對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致聾因素位于這一對染色體上，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所占的比例較少，大約為1%左右�！�

四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾上海助聽器m.655dy.com

多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈霉素中毒性聾具有明顯的家族易感性。有人認為，這種家族易感性就屬于多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙，在臨床上易于發現，另外，這種耳聾可以通過化驗檢查發現。

以上四種情況，前三種占遺傳性聾的絕大部分。      上海助聽器m.655dy.com

遺傳性聾并不一定都是先天性聾，有不少遺傳性聾是后天發生的，有的甚至到中年才發病。由于外顯不全或基因修正，實際的遺傳性聾患者可能會少于理論計算值。并非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷，單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分，目前還不能通過染色體檢查查出。